Aconteceu dia 22 de outubro de 2019 a audiência pública sobre o Dia Nacional de Conscientização sobre a Síndrome de Edwards no Senado Federal em Brasília. Tivemos como relatora a Senadora Zenaide Maia que condiziu com maestria o encontro que discutiu o projeto de lei do Senador Randolfe Rodrigues. N
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Agradecemos a toda equipe de amorosos que nos surpreende a cada dia, ao Chef Romildo Gianezie seu time. Eles temperam tudo com amor! Ao Toninho e seus garçons que entram na atmosfera de carinho de tudo que fazermos. Aos nossos parceiros patrocinadores:7AT Logística Promocional – Antonio Carlos Joalh
Linda participação dos atores Nani de Oliveira, Flavio Tolezani, Malu Mader, Ana Lucia Torre, Mateus Solano. Edição: Matheus Farah, Texto: Marília Castelo Branco e muito amor de Jéssica Barbosa e Guilherme Gonzalez
SÍNDROME DE EDWARDSMARIA CAROLINA SCARANTI12 DE ABRIL DE 2019No próximo dia 6 de maio é o Dia de Conscientização da Síndrome de Edwards (T18). E o Blog Canal Infantil vai trazer uma série de matérias sobre o tema. A conscientização e o conhecimento são muito importantes, tanto para as famílias que c
Pelo segundo ano consecutivo famílias atuam para informar e sensibilizar sobre a segunda condição genética que mais ocorre no país e ainda é pouco conhecida pelos profissionais de saúdeEm janeiro de 2017, através de lei estadual em São Paulo, 06 de maio passou a ser o “Dia de Conscientização sobre a
Acompanhe nossa participação neste importante encontro
POR QUE DIA 03 DE AGOSTO E COMO SURGIUEla acontece desde 2015 no dia 03 de agosto, dia do aniversário do Theo Piscitelli de Sá que era muito especial e filho da Carol Piscitelli , da nossa equipe.Quem tem um filho no céu nunca se esquece dele. Essa experiência acaba ficando dolorida e traumática. Mu
O evento que garante todos os anos a continuidade dos projetos da instituição terá comemorações pelas conquistas das famílias assistidas em todo o mundo.Pela oitava vez a Associação Sìndrome do Amor (ASDA) realiza a Feijoada Amorosa. A ideia do evento surgiu pela necessidade de recursos para continu
#todososamoressãoperfeitos #trissomia18 #t18brasil #sindromedoamor
http://sindromedoamor.com.br/2017/wp-content/uploads/2018/04/zico.mp4http://sindromedoamor.com.br/2017/wp-content/uploads/2018/04/Nani-de-Oliveira.mp4http://sindromedoamor.com.br/2017/wp-content/uploads/2018/04/Paula-Pequeno.mp4http://sindromedoamor.com.br/2017/wp-content/uploads/2018/04/Loubet.mp4h
O movimento T18 BRASIL tem o intuito de conscientizar nacionalmente sobre a Síndrome de Edwards.A Síndrome de Edwards, ou trissomia do 18 é uma cromossomopatia que atinge 1 em cada 8 mil bebês nascidos, conforme as estatísticas oficiais. Durante 10 anos, a Associação Síndrome do Amor acompanhou mais
Marília Castelo Branco e o vereador Marcos Papa se reuniram com o senador Randolfe Rodrigues.A reunião com Randolfe aconteceu no Senado em Brasília – DF, contando com a participação do vereador Marcos Papa, de Ribeirão Preto – SP e da presidente da Associação Síndrome do Amor, Marília Castelo Branco
A deputada Clélia Gomes, procuradora especial da Mulher na Assembléia Legislativa de São Paulo (ALESP), promoveu o ato solene Mulheres que Brilham.Em comemoração a uma data tão especial como o dia da mulher, a Assembléia Legislativa de São Paulo (ALESP) recebeu nessa última segunda-feira (5/03), imp
O dia 6 de Maio foi escolhido para homenagear e conscientizar sobre a doença.Entrou em vigor nesta segunda-feira (15/1) a Lei 16.653/2018, que institui o Dia da Conscientização Sobre a Síndrome de Edwards, proposto pela deputada Clélia Gomes. A data passa a ser comemorada anualmente em 6 de maio par
Marília Castelo Branco transformou a dor da perda do seu filho especial, Thales, em forças para fundar a Associação Síndrome do Amor, referência no atendimento a crianças com disfunções cerebrais incuráveis. Hoje, ela inspira milhares de mães do mundo inteiro a amar, cuidar e conhecer melhor seus fi
São muitos os amorosos que caminham na direção amorosamente indicada por essas quatro mulheres: Ivonice Gonçalves que recebe e monitora a estadia das nossas famílias-hóspedes, Di Gianeti, a amorosa que agita o grupo para nossos eventos, Judith Queiroz que com sua experiência e firmeza controla nossa
Esse ano a Associação dos amorosos, completou seus 10 anos. Assim, a Associação Síndrome do Amor (ASDA) se firma mais uma vez como uma instituição ligada a comunicação. E principalmente, no apoio e orientação das famílias com síndromes genéticas raras, espalhadas por todo o mundo 🌎 Mais uma vez, no
Nos dias 8 e 9 de dezembro de 2017 foi realizado, em Belém do Pará, o Curso sobre Porfirias ministrado pelo Dr. Charles Marques Lourenço e pelo Dr. Luiz Carlos Santana da Silva. O evento foi organizado pela Sr. Ieda Maria Scandelari Bussmann da ABRAPO com apoio do grupo do Laboratório de Erros Inato
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Bazar beneficente reúne toda equipe de voluntários e artesãs.A Associação Síndrome do Amor (ASDA) possui um bazar permanente desde a sua fundação. Na época do final de ano, o maior período de doações da Síndrome do Amor, é realizado um bazar especial de Natal. Os produtos são vendidos em bom estado
A ASDA foi presenteada com um novo aplicativo e também com o amoroso digital no WhatsApp.O ano de 2017 foi mais um ano de muitas conquistas para a Associação Síndrome do Amor (ASDA), que comemorou 10 anos no mês de Outubro. Essa data importante não poderia deixar de ser celebrada com o lançamento de